Вперше в Україні: у Києві хірурги врятували дитину з рідкісним синдромом
У клініці Охматдит провели операцію на грудній клітині хлопчику зі смертельно небезпечною асфіктичною торакальною дистрофією.
«Не міг повноцінно дихати», — так просто пояснили спеціалісти Охматдиту про дуже складну вроджену ваду, яка у більшості випадків призводить до смерті новонароджених.
Але цього разу їм вдалось врятувати хлопчика, що з‘явився на світ з рідкісним синдромом — асфіктична торакальна дистрофія (Jeune’s syndrome). Він трапляється не частіше, ніж 1 раз на 130 тисяч новонароджених.
Малюку зробили унікальну операцію вперше в Україні.
Як пояснив провідний хірург клініки «Охматдит» Євген Руденко, такі діти народжуються з маленькою грудною кліткою, яка має дзвіноподібну форму та обмежує роботу легень.
Це не дає дитині нормально дихати. Природній перебіг дуже тяжкий, особливо якщо симптоматика розвивається у дітей до 1 року.
Зазвичай маленькі пацієнти помирають від дихальної недостатності, повторних пневмоній або стають залежними від апаратів штучного дихання.
Коли такий пацієнт поступив до Охматдиту, спеціалісти лікарні вперше в Україні вирішили застосувати підхід, який ще у 1995 році використав американський хірург Терренс Девіс.
Він запропонував спосіб хірургічного лікування цієї вади, який назвав латеральною торакальною експансією.
Ця операція дозволяє послідовно збільшити обʼєм обох половин грудної клітки. Такі втручання є рідкісними й проводились лише в декількох провідних клініках США, Великої Британії та Італії.
Маленькому українцеві був один місяць.
У Охматдиті зазначили, що проводити таку операцію було дуже ризиковано.
«Адже наш пацієнт наймолодший з тих, про кого вже писали в літературі. Детально вивчивши всі особливості оперативного втручання та застосувавши їх до нашого маленького хлопчика, команда хірургів та анестезіологів взялися за хірургічне лікування дитини», — розповіли у клініці.
Хлопчику провели операцію у два етапи: у 1,5 місяця на правому боці та у 2,5 місяці на лівому.
«Суть операції полягає в тому, що послідовно пересікаються 6 ребер в шахматному порядку. А потім зʼєднуються спеціальними металевими конструкціями таким чином, що з довгих сегментів двох ребер робиться одне вдвічі довше ребро. Внаслідок цього збільшується обʼєм грудної клітки», — пояснює хірург Охматдиту, професор Євген Руденко.
Нині у крихітного пацієнта вже загоїлися післяопераційні рани, дитина тренується самостійно дихати, а за даними обстеження обʼєм грудної клітки збільшився.
Це дає лікарям надію, що маленький пацієнт зможе почати самостійно дихати.
Читайте також:
«Дівчинку зі складним онкологічним захворюванням кісток врятували у клініці Охматдит».
Ольга СКОТНІКОВА, «Вечірній Київ»